上周五，欧洲医学肿瘤学会（ESMO）2017大会在西班牙马德里隆重召开。许多热门抗癌药物的最新研究进展也在大会上公布。我们来一睹为快，看看哪些药物能为肺癌患者带来益处。

　　知名海外就医机构康安途海外就医，为大家提供多种新药的获取方案。

　　目前，广大患者朋友可以通过康安途提供的海外就医服务，获取到最新的海外新药。

　　康安途始终想让中国患者能享受到国外先进医疗技术和最新科技的药物治疗，尽快减轻患者和患者家人的痛苦。截止到2016年底已有超过800名丙肝患者随康安途去国外治疗，并得到彻底治愈。协助200多位肺癌业务拿到理想的靶向药物，解决了50余对服务生育方面的困难。国内、国际转诊业务，已经为几十名患者快速匹配到理想医院。

　　罗氏Alecensa有效治疗ALK阳性中枢神经系统转移患者

　　罗氏旗下基因泰克（Genentech）宣布了两项3期临床试验ALUR和ALEX的结果，表明Alecensa（alectinib）作为一线和二线疗法能有效治疗有中枢神经系统（CNS）转移的ALK易位的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这两项研究显示，作为一线疗法，alectinib对接受过放疗的CNS转移患者的客观缓解率（ORR）达到36%，对照组为28.6%；对没有接受过放疗的CNS转移患者的客观缓解率为74.4%，对照组为24.3%。作为二线疗法，alectinib与标准化疗相比，针对CNS转移患者的客观缓解率达到54.2%，而对照组没有响应。此外，alectinib对无进展生存期（PFS）也有显著改善。

　　该药物曾获美国FDA批准二线治疗晚期ALK阳性的非小细胞肺癌。FDA目前正在审查它作为ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗方案，预计会在今年11月底前做出决定。

　　免疫疗法Opdivo优于化疗，显著延长总生存期

　　百时美施贵宝（BMS）宣布了两项关键3期临床试验CheckMate -017和CheckMate -057的三年总生存期（OS）数据。这两项研究显示，与多西他赛治疗组相比，Opdivo（nivolumab，纳武单抗）治疗组分别有近三倍和两倍的患者在3年时仍生存。并且没有发现新的安全问题。这是目前PD-1抑制剂二线治疗非小细胞肺癌报道过时间最长的3期随访数据。Opdivo曾获批用于经铂类化疗疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者。

　　泰瑞沙（AZD9291）有望成为一线疗法新标准

　　阿斯利康（AstraZeneca）公布了3期临床试验FLAURA的完整结果，证明泰瑞沙（奥希替尼，osimertinib）可降低一半以上的疾病进展或死亡风险，所有亚组——不管是否有脑转移，患者获益一致。结果显示，与标准治疗组10.2个月的中位无进展生存期相比，奥希替尼组的中位无进展生存期达到前所未有的18.9个月。中位总生存期还未达到，但据初步观察具有临床意义。泰瑞沙已在包括中国在内的多个国家获批，二线治疗经EGFR-TKI靶向药物治疗后出现EGFR T790M耐药突变而进展的晚期非小细胞肺癌患者。

　　阿斯利康Imfinzi显著延长无进展生存期

　　阿斯利康宣布了3期临床试验PACIFIC的结果，表明Imfinzi（durvalumab）可显著延长无法手术切除的局部晚期肺癌患者的无进展生存期。与标准治疗相比，Imfinzi延长无进展生存期超过11个月，成为为这类患者群体带来显著无进展生存益处的首款药物。Imfinzi于近期获FDA授予的突破性疗法认定，用于治疗接受了标准含铂化疗的同步放化疗后，未发生疾病进展的无法手术切除的局部晚期非小细胞肺癌患者。