2017年5月13日，由阿斯利康公司研发的第三代肺癌靶向药泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片，AZD9291）在中国召开上市发布会。两个月前，该药物在中欧获批，并在4月中旬正式进入中国市场。在中国每年新发病的肺癌患者超过73万人，在推出易瑞沙，特罗凯，凯美纳等第一代靶向药后发现，药物为部分患者带来生存期限提升的同时，也出现约近60%的耐药患者。

上海市胸科医院陆舜教授介绍：“中国拥有全世界最多的EGFR突变患者，人数占全球近一半。大多接受一代、二代EGFR-TKI药物治疗的患者，会在治疗后一年左右耐药。随着精准医疗的进步，我们发现，大约三分之二的耐药患者会出现T790M突变，这帮助我们找到了克服耐药的新的手段。”

为了攻克T790M耐药突变，阿斯利康所研发出了第三代肺癌靶向药物奥希替尼AZD9291。“奥希替尼第一次显示出超过10个月的无疾病进展生存期，而以往的化疗取得的只有4-5个月”，广东省人民医院吴一龙教授介绍，在临床试验中对于经一代EGFR-TKI治疗后病情进展的T790M突变患者，奥希替尼取得了喜人的效果，它能与EGFR敏感突变和 T790M突变位点结合，强效、精准地抑制由于T790M突变引起的肿瘤耐药。

新药上市同时，阿斯利康中国协同中华慈善总会，在泰瑞沙上市同日，公布了由慈善总会发起，以“泰然新生”为主题的泰瑞沙慈善援助项目。据称，该项目旨在帮助中国大陆晚期非小细胞肺癌患者持续、稳定地获得先进靶向药物泰瑞沙的治疗，为患者减轻疾病带来的经济负担。然而公布价格后依然使很多患者望而却步，51000元每盒的价格让很多患者无法负担。

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